Remédio é indicado para pacientes com diabetes tipo 2, pois leva à eliminação do excesso de glicose na urina, controlando a doença

Por Redação, com  ACS – de Brasília:

Os pacientes que sofrem de diabetes tipo 2 poderão usar um novo remédio para tratar a doença. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do genérico dapagliflozina. O registro do medicamento, publicado na segunda-feira, será uma nova opção para melhorar o controle glicêmico dos diabéticos.

O genérico não deve ser usado, ainda, no tratamento de cetoacidose diabética ou caso o paciente tenha problemas renais ou doenças cardiovasculares

O uso da dapagliflozina, cuja referência farmacêutica é o Forxiga. Ele é indicado junto a exercícios físicos e à dieta alimentar. Para melhorar o controle dos níveis de açúcar no sangue em pacientes com diabetes mellitus tipo 2. O medicamento genérico foi registrado pela empresa Astrazeneca do Brasil Ltda.

Indicações

A dapagliflozina é indicada para o tratamento de diabetes tipo 2. Não deve ser usada no tratamento de pessoas com diabetes mellitus tipo 1.

O genérico não deve ser usado, ainda, no tratamento de cetoacidose diabética ou caso o paciente tenha problemas renais ou doenças cardiovasculares.

Funcionamento

A dapagliflozina funciona como bloqueio do cotransportador sódio-glicose 2 (SGLT2). Uma proteína responsável pela reabsorção da glicose (açúcar) no rim. Este bloqueio leva à eliminação do excesso de glicose na urina, o que melhora o controle do diabetes mellitus tipo 2.

Energético D Dopamina Mindful Drink

Todos os lotes da bebida D Dopamina Mindful Drink 269 ml tiveram fabricação, distribuição e comercialização suspensa pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). A resolução foi publicada no Diário Oficial da União (DOU) de segunda-feira. 

A bebida energética a base de tirosina, taurina e cafeína, fabricada e envasada sob licença de Cervejaria Cidade Imperial Petrópolis Ltda., por conter tirosina, necessitava de avaliação sanitária.

Além da proibição. A agência determinou que a empresa Newage Indústria de Bebidas Ltda. promova o recolhimento do estoque existente no mercado dos produtos em questão.

Produto Let Me Be

A Anvisa recebeu um Ofício que revoga a RE 3002/16, que proibiu a fabricação do produto cosmético Let Me Be. A revogação foi feita pela 1° Vara Cível da Comarca de Marília, do Tribunal de Justiça do Estado de São Paulo.

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