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Anvisa proíbe uso, fabricação e comercialização do produto Spermopower

21 de Agosto de 2017, 12:00 , por Jornal Correio do Brasil - | No one following this article yet.
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De acordo com a Anvisa, o Spermopower (Tribulus terrestris) não possui registro, notificação ou cadastro na agência e, por isso, foi determinada também a apreensão e a inutilização

Por Redação, com agências de notícias – de Brasília:

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) proibiu a fabricação, distribuição, comercialização e uso do produto Spermopower em todo o país. De acordo com a resolução publicada no Diário Oficial da União desta segunda-feira, também foi proibida a divulgação desse produto, tanto pelo site como por qualquer outro meio de comunicação. Apesar de a proibição já estar valendo, até o fechamento desta matéria o site continuava a oferecer o produto.

Anvisa proíbe uso, fabricação e comercialização do Spermopower

De acordo com a Anvisa, o Spermopower (Tribulus terrestris) não possui registro, notificação ou cadastro na agência e; por isso, foi determinada também a apreensão e a inutilização das unidades do produto que forem encontradas no mercado.

De acordo com a página do produto na Internet; o Spermopower aumenta a potência e a quantidade de esperma. À Agência Brasil tentou sem sucesso entrar em contato com os fabricantes do produto.

Tonificação muscular

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) proibiu na semana passada o produto Digital Therapy Machine Tonificador Muscular e Massageador. O equipamento não tinha registro na agência para ser divulgado ou comercializado.

Assim, o Digital Therapy estava sendo vendido em sites de compras na internet de maneira irregular. A medida vale para todo o País.

O fabricante prometia a modelação do corpo por meio da ginástica passiva. Choques elétricos supostamente levariam ao enrijecimento dos músculos. A promessa era de resultados rápidos sem esforço.

Remédios com buprenorfina em adesivo

O modelo de receitas exigidas para compra de medicamentos com buprenorfina em adesivo foi flexibilizado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). Em 30 dias, a exigência da receita amarela; emitida por autoridades sanitárias, não será mais necessária.

Agora, para comprar medicamentos com a substância, os pacientes terão de mostrar a receita de controle especial em duas vias. A decisão foi tomada após testes de segurança com o produto.

As vendas de medicamentos contendo buprenorfina continuarão a ser registradas no sistema eletrônico de controle de medicamentos da Anvisa, Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados (SNGPC); o que permitirá o acompanhamento dessa nova medida.

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Fonte: http://www.correiodobrasil.com.br/anvisa-proibe-uso-fabricacao-e-comercializacao-do-produto-spermopower/

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