Gêmeas ganham prêmio por ferramenta de diagnóstico de câncer

Uol

As gêmeas britânicas Aneeta e Ameeta Kumar ganharam o prêmio Jovens Cientistas do Ano do Reino Unido por sua pesquisa no desenvolvimento de uma ferramenta para diagnosticar câncer em estágio inicial.

As irmãs, de 18 anos, concorreram com outros quatro mil competidores pelo prêmio, julgado por ganhadores do prêmio Nobel.

Seu trabalho, que pode ajudar na redução de mortes que não puderam ser evitadas pelo diagnóstico tardio, será agora desenvolvido por uma equipe da Universidade de Oxford.

Aneeta e Ameeta, de Reading, no sudeste da Inglaterra, participavam de um estágio no departamento de oncologia do hospital local quando tiveram a ideia de desenvolver um mecanismo para ajudar a detectar cânceres.

“Durante o estágio estivemos em contato com muitos pacientes com câncer, e um dos médicos nos disse que, se detectado em estágio inicial, o câncer pode ser tratado com mais sucesso”, disse Aneeta ao programa Today, da Rádio 4 da BBC.

“Com base nessa informação, queríamos descobrir se uma determinada proteína poderia ser usada para detectar a doença. A nossa pesquisa mostrou que essa proteína vai direto para um tumor cancerígeno e brilha se adicionarmos (a ela) um agente fluorescente.”

A pesquisa ainda não foi aplicada em seres humanos.

As irmãs, que pretendem fazer faculdade de medicina, desejam continuar trabalhando juntas e inspirar outras jovens a se envolver com ciência.

Elas receberam o prêmio de 2 mil libras, cerca de R$ 7,8 mil, e um troféu.

A National Science and Engineering Competition é um evento anual, aberto para estudantes entre 11 e 18 anos da Grã-Bretanha.

Brasileiros preferem viajar sozinhos cada vez mais

BAND 

Os brasileiros preferem cada vez mais viajar sozinhos pelo Brasil e o mundo. Muitos deles, principalmente os jovens, hospedam-se na casa de parentes ou amigos.

Um estudo do Ministério do Turismo mostrou que 18% das pessoas que pensam em viajar nos próximos seis meses planejam ir sozinhas. Há um ano, esse porcentual era de pouco mais de 13%.

Outro dado que chamou a atenção no estudo brasileiro foi que além de viajar sozinhos, quatro em cada dez jovens se hospedarão na casa de parentes ou amigos, critérios facilitadores para se fazer uma viagem.

Edição 2014 do Cine Sesi vai beneficiar 16 municípios de MS

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Com público de quase 200 mil pessoas em três edições realizadas em Mato Grosso do Sul, o Cine Sesi, que leva cinema de graça para os moradores das cidades do interior onde não têm salas de exibição de filmes, teve a sua 4ª etapa lançada nesta segunda-feira (17/03) pelo presidente da Fiems, Sérgio Longen, em evento no Centro de Convenções e Exposições Albano Franco, em Campo Grande (MS). “Essa ação contribui por levar cultura para todos os municípios do Estado. É mais um fruto da parceria com os prefeitos”, declarou, reforçando que esse projeto de responsabilidade social contribui para divulgar as ações do Sesi no Estado.

Para a edição deste ano, serão contemplados 16 municípios: Anastácio, Antônio João, Bataguassu, Brasilândia, Caracol, Chapadão do Sul, Coronel Sapucaia, Douradina, Inocência, Jardim, Ladário, Pedro Gomes, Porto Murtinho, São Gabriel do Oeste, Sete Quedas e Sonora. As primeiras cidades contempladas serão Douradina, nos dias 21, 22 e 23 de março, Antônio João, nos dias 27, 28 e 29 de março, e Caracol, nos dias 4, 5 e 6 de abril.

Na avaliação do vice-presidente da Assomasul, Heitor Miranda dos Santos, prefeito de Porto Murtinho, esse projeto leva cultura e entretenimento para a comunidade. “Essa parceria só tem gerado melhoria para o povo, que recebe a biblioteca do Sesi, os cursos do Senai e agora o cinema de graça”, ressaltou. O senador Delcídio do Amaral completa que o Cine Sesi vai significar muito para os moradores das cidades do interior do Estado. “Eu conheço o interior do nosso Estado e sei que muitos nunca tiveram a oportunidade de ir ao cinema. Para muitos, será a realização de um sonho”, destacou.

Para o prefeito de Antônio João, Selso Lozano, a chegada do Cine Sesi movimenta os moradores da cidade, que tem a oportunidade de passar um dia diferente. “A chegada da Fiems no município trouxe muitos benefícios para a população, além da qualificação, uma nova perspectiva e uma inserção social”, comentou.

A aposentada Adriana Nascimento Lopes, 41 anos, conta que veio participar da exibição de pré-estreia do Cine Sesi junto com 65 crianças de uma ONG (Organização Não Governamental) em que presta serviço. “Essa iniciativa representa uma oportunidade única para os jovens. É transformar uma fantasia em realidade, pois este mundo não é muito comum para eles, já que os pais não têm condições de pagar o cinema”, disse.

Para a estudante Gabriela de Souza Costa, 11 anos, a sala de cinema é uma novidade. “Eu assisti um filme em uma tela gigante apenas uma vez e ter essa emoção de novo é uma alegria. Adorei estar aqui com os meus amigos, comer pipoca e nos divertirmos”, falou.

Já o servente de pedreiro Jackes Gonçalves Brites, 23 anos, disse que veio com o irmão e acredita que a oportunidade é uma chance excepcional para aqueles que não tem condições de ir ao cinema. “Não é sempre que podemos ver um bom filme e participar desse dia está sendo muito bom”, afirmou.

Pacientes com doenças raras terão acompanhamento a distância

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O Ministério da Saúde incluirá na assistência a pacientes com doenças raras o acompanhamento por especialistas que atuam nos principais centros de referência do país pela internet, por telefone e por videoconferência. Profissionais de saúde da Atenção Básica vão poder usar a ferramenta Telessaúde, que permite a troca de dados e orientações com especialistas sem sair dos postos de atendimento e em tempo real. Segundo a pasta, a implementação ocorre até o final do primeiro semestre de 2014 e deve auxiliar no conhecimento sobre sinais e sintomas das cerca de 8 mil doenças raras, que afetam aproximadamente 15 milhões de brasileiros.

A medida faz parte da política de atenção às doenças raras, criada no mês passado. Hoje o Telessaúde é usado para auxiliar no atendimento a pacientes com hipertensão, diabetes e outras doenças crônicas. É uma ferramenta que utiliza a internet , telefone e videoconferência como ferramentas para trocar informações entre profissionais a distância. Atualmente, o programa funciona em mais de 3 mil municípios, com mais de 5 mil pontos em todo o país.

Dentro do processo de implementação da Política Nacional de Atenção Integral às Pessoas com Doenças Raras, o Ministério da Saúde publicará nova portaria neste mês que atualiza e define as regras para o aconselhamento genético, que vai poder ser feito por equipe multiprofissional habilitada. Quando se tratar de diagnóstico médico, tratamento clínico e medicamentoso, será obrigatória a presença de um médico geneticista. É obrigatória também a elaboração de laudo pelo profissional que faz o aconselhamento genético e que ele seja anexado ao prontuário do paciente.

Entre as mudanças trazidas pela nova política está a organização da rede de atendimento para diagnóstico e tratamento para as doenças raras, que passam a ser estruturadas em eixos e classificados de acordo com suas características. Também foram incorporados 15 novos exames de diagnóstico em doenças raras, além da oferta do aconselhamento genético no Sistema Único de Saúde (SUS) e o repasse de recursos para custeio das equipes de saúde dos serviços especializados.  De acordo com o Ministério da Saúde, atualmente, existem mais de 240 serviços para promover ações de diagnóstico e assistência completa, com a oferta de tratamento adequado e internação nos casos recomendados.